تقييم دور بعض القياسات الموقفة للنزف في مرضى السكتة الدماغية خفية السبب

 يعد مرض السكتة الدماغية من أكثر الأمراض العصبية شيوعاً والتي قد تؤدي بحياة المريض أو تؤدي إلى إصابته بإعاقة طويلة المدى، في حوالي ثلث حالات مرضى الاحتشاء الدماغي لا يتم التوصل إلى سبب مباشر لحدوث مثل هذه الجلطات على الرغم من عمل كل الفحوصات المعملية اللازمة وهذا النوع من السكتة الدماغية يطلق عليه السكتة الدماغية خفية السبب.

  تهدف هذه الدراسة إلى محاولة إماطة اللثام عن بعض الأسباب أو عوامل الخطورة التي قد تؤدي إلى حدوث السكتات الدماغية خفية السبب وخاصة الأسباب الوراثية الجينية منها والتي لا يتم فحصها في مرضى السكتة الدماغية بشكل نمطي وذلك بعد التأكد من عدم وجود عوامل الخطورة المعروفة والنمطية لحدوث السكتات الدماغية لدي هؤلاء المرضى.

  تشمل هذه الأسباب الوراثية الجينية والتي يتم فحصها في هؤلاء المرضى: مقاومة بروتين سي النشط والطفرة الجينية الشائعة في الجين المنتج للأنزيم المختزل للميثيلين تتراهيدرو فوليك والتي قد تؤدي إلى ارتفاع نسبة الهوموسسيتايين بالدم.

  تهدف هذه الدراسة أيضاً إلى دراسة دور تركيز مركب ثرومبين أنتي ثرومبين في البلازما والذي يعكس وجود قابلية أعلى لتخثر الدم لدي هؤلاء المرضى.

  تم إجراء هذه الدراسة على 20 مريض من المرضى المصريين الذين يعانون من مرض السكتة الدماغية من بين المرضى المترددين على العيادة الخارجية للأمراض العصبية بمستشفى المنيل الجامعي والذي تم قبولهم بالقسم الداخلي للأمراض العصبية بالمستشفى.

  تم تقسيم هؤلاء المرضى إلى مجموعتين تشتمل كل مجموعة على 10 مرضى: المجموعة الأولى تشتمل على المرضى الذين لم يتم فهيم التوصل إلى سبب واضح لحدوث الاحتشاء الدماغي (سكتة دماغية خفية السبب)، والمجموعة الثانية تشتمل على المرضى الذين تم التوصل فيهم إلى سبب واضح لحدوث الاحتشاء الدماغي (سكتة دماغية غير خفية السبب)."