الاشكال المختلفة لمستقبلات فيتامين د فى مرضى هشاشة العظام بعد انقطاع الطمث

   " مرض هشاشة العظام من الأمراض المنتشرة فى العالم بين السيدات والرجال وهو مرض متعدد الأسباب ما بين أسباب هرمونية وجينية ومن أهم الجينات المسببة لهذا المرض هو مستتقبلات فيتامين د وقد لوحظ أن هناك أنواعا معينة من التعدد الشكلى فى الجين المسئول عن مستقبلات فيتامين د مرتبطة إرتباطا وثيقا مع حدوث هشاشة العظام.

تهدف هذه الدراسة إلى دراسة التعددات الشكلية للجين المسئول عن مستقبلات فيتامين د على الخلايا (BSMI, FOKI) فى السيدات المريضات بهشاشة العظام فى فترة ما بعد انقطاع الطمث ومقارنتهم بسيدات غير مصابات بالمرض فى نفس المرحلة السنية.

أجريت هذه الدراسة على 50 سيدة مصابة بمرض هشاشة العظام تتراوح أعمارهن بين 45 – 65 سنة وتم اختيارهن بعد أداء الأشعة التشخيصية لهذا المرض من عيادة أمراض الروماتيزم والهشاشة بمستشفى الهلال وتمت مقارنتهن بـ 20 سيدة فى نفس المرحلة السنية ولكنهن غير مصابات بالهشاشة.

ثم تم عمل فصل الحمض النووى من خلايا الدم البيضاء ثم البحث عن هذه التعددات الشكلية بطريقة البلمرة المتسلسلة ثم تم الهضم بواسطة أنزيمات (BSMI, FOKI) وتبع ذلك الفصل الكهربائى للحمض النووى على جيل الأجاروز وتبعه تحديد أماكن هذه التعددات الشكلية باستخدام الأشعة فوق البنفسجية.

ولقد أسفرت النتائج عن الآتى:

بالنسبة للتعدد الشكل BSMI فقد وجد فيه ارتفاع دو دلالة إحصائية فى المرضى مقارنة بالمجموعة الضابطة وكانت نسب حدوث الأنواع الجينية BB, Bb, bb هى 16% و 30% و 54% على التتابع فى المرضى بينما كانت النسب فى المجموعة الضابطة 85% و10% و5% وبالنسبة للتعدد الشكلى FOKI  فقد كانت نسب الأنواع الجينية FF, Ff, ff فى المريضات هى 14% و 18% و 68% بالتتابع ولكنها فى المجموعة الضابطة 100% فقط فى حالة FF .

مما سبق يتضح أن كل من BSMI, FOKI له علاقة مباشرة مع حدوث مرض هشاشة العظام."